1、对新药研发立项工作中存在若干误区的分析与建议

　　2、谈专利到期药物—Risperidone, Zolpidem, Tazobactam 的合成方法

　　
　　主讲人：

　　1、李眉研究员，中国医学科学院医药生物技术研究所

　　2、田振平博士，Abbott 实验室研究员

　　时　间：2007年9月20日下午2：00-5：00

　　地　点：中校区图书馆学术报告厅

李眉研究员简介：

　　李眉，女，1982年毕业于北京医科大学，1982年8月分配至中国医学科学院医药生物技术研究所，历任研究实习员、助理研究员、副研究员、研究员。

　　1994年1月调至卫生部药品审评中心，主要负责抗感染、皮肤及性病专业用药药学部分的审评工作。1997年3月曾被派往美国FDA进修、学习，回国后，曾参与起草“中国非处方药品的审批办法”，为主要起草人。99年起担任化学药药学组负责人，2000年6月被任命为化学药品及生物制品室室主任。在审评工作中勤于思考，善于学习、总结，积累了较丰富的审评经验。对药品管理法规，尤其是新药审评的有关法律、法规、技术指导原则的内涵有较深刻的理解和体会，并能与审评的专业技术知识有机地、灵活地结合起来。曾发表多篇关于药品技术审评方面的论著。现任中国医学科学院医药生物技术研究所任所长助理兼制剂室室主任，主要研究方向：缓控释等新型给药系统的研究。

田振平博士简介：

　　1978-1982毕业于北京医科大学(本科)

　　1985-1990毕业于美国印地安纳大学(博士)

　　1990-1991美国明尼苏达大学作博士后研究

　　1993-2007 Abbott 实验室工作

　　田振平博士主要从事药物合成、合成路线优化、青霉素和头孢类抗生素的研究工作。